VALENTINA Y SEBASTIAN

VALENTINA Y SEBASTIAN
su nombre en chino NANA 娜娜

Los Morochos. Un viaje Epico

Este espacio lo creamos para que toda nuestra familia y amigos puedan saber de Valen y sus avances con la terapia de Celulas Madres (Stem Cells), principalmente durante este mes que vamos a estar en China en la ciudad (pueblo de Camatagua) de Shijiazhuang. Aqui podran dejar huella de sus comentarios, que estaremos leyendo constantemente. Se les Quiere....

sábado, 5 de septiembre de 2009

Out to Dinner!!

Hoy es jueves 3 de septiembre, ya no aguantabamos mas la comida...... y nos fuimos un grupo de pacientes a cenar en el buffet del holliday inn que queda como a 20 min caminando.
Peter anda hechandole los perros a una Brasileira que se llama Giulia, ahora se la pasa jugando con ella, la acompana a las terapias, y cuando salimos le empuja el coche. Vale acotar que esto sucedio despues que Amy, una chinita paciente de aqui, se haya ido el miercoles... Con ella era al reves, ella buscaba todo el dia a peter y le regalaba chocolates. Ahora, como se le fue Amy, busco sustituta.
De vuelta al tema principal, la cena. Llegamos entonces al Holliday Inn, que es un hotel 5 estrellas aqui, y el buffet all you can eat" cuesta 150 juanes (RMB) que son 22 pesos americanos.
tienen sushi, langostinos, vieiras, pasta al gusto de cada uno, carne, pollo, cordero, cochino, etc y postre tambien!! lo mas caro de todo fueron los refrescos....
Llegamos de regreso al Hospital como a eso de las nueve, despues de haber comido hasta mas no poder.. incluso los ninitos estaban despiertos de lo full que estaban.

viernes, 4 de septiembre de 2009

Primera Inyeccion IV

Buenas....
Aqui estamos tratando de ponerlos al dia, pero este proceso es lentisimo debido a que lo hago remoto, total que es un fastidio pasar las imagenes de una computadora a la otra para luego subirlas al blog, acomodarlas, etc...... pero en fin... ahi vamos
El lunes 31 de agosto fue el inicio del tratamiento. Empezaron las terapias, en la manana con valen a las 8:30 - 9:15 con FT, de 9:15-9:45 Standing therapy; desayuna y duerme siesta como hasta las 12:30 que almuerza y a la 1:30-2:15 FT, tiene un brake y a las 3:30 a 3:50 electro acupuntura y finalmente de 3:50-4:15 unos masajes (acupresure).
A sebas le toco empezar con Standing Therapy de 9:20- 9:50, despues un brake, de 10:20-11:00 FT y 11:00-11:20 Electroterapia; duerme siesta hasta el almuerzo. En la tarde de 2:30-3:10 FT, de 3:10 a 3:40 acupuntura. Lo que queda de dia, o bien salimos al supermercado o jugamos hasta la cena y viene su hora de dormir.
Aqui estamos haciendole terapia Sebastian, foto superior... y abajo valen recibiendo electroterapia y sebas acupuntura.
Primera IV
Entonces el lunes recibieron terapia en la manana y en la tarde como a las 5, fuimos al cuarto donde hacen las tranfusiones Endovenosas con celulas madres. Cada Inyeccion tiene entre 10 y 20 MM de celulas. esta es la priemra de 7, que van a recibir. Se portaron bastante bien, a pesar de tener que estar ahi sentados sin pararse por 30 min mas o menos. No hubo ni fiebre, ni molestias posteriores.

Nuevas aventuras

Finalmente, pudimos meternos en el blog!!! Nuestro gobierno interino (al menos hasta el 3 de octubre) socialista Chino, pues tiene bloqueadas todas las paginas de blog, facebook, youtube, etc.
Asi que para poder meternos para escribir el blog, tuvimos que ingeniarnos y meterno de forma remota en la coputadora de la oficina para, que desde ahi podamos escribir y matener todos al dia de lo que vamos haciendo aqui.
El sabado fuimos a ver un acuario que esta en el downtonw, no paseamos por la ciudad porque ese preciso dia nos llovio.
vimos un show de focas donde valentina estubo comiquisima, porque le encantaron las focas... vean esto........
La expresion de valen es demasiado!!!!!!!
Vimos pinguinos, osos polares, leones marinos, anguilas....
Despues de ahi, nos fuimos a un restaurant Japones.... Toda una experiencia... nos levaron a un cuartico privado donde estabamos nosotros nada mas, y donde la barra de la mesa era la cocina. Teniamos a nuestra Chef, que nos preparon una comelona!!! Baby Lobster, Cordero, Scallops, Carne, alistas de pollo, Higado y pescado... La verdad estuvo sensacional aunque nos esperabamos un SUSHI...
Fue muy comico, porque peter J, pidio salsa de tomate (ketchup),pero ahi no teniamos a ningun traductor estabamos por nuestra cuenta, asi que todo era por senas; sin embargo logramos que nos trajeran la salsa... al rato peter va y le dice a la mesonaera:..." mira traeme mas salsa por favor!!!" y le da el platico, todo en espanol claro. Nos reimos porque el juraba que le entienden todo.... Cuando vuelve la mujer con el platico de salsa, se lo da a peter y este agarra su tenedor y se mete aquel bocado de salsa.... al rato el pobre empieza a gritar y a escupir... se metia la servilleta en la boca y se daba en la lengua..... nadie entendia que estaba pasando... de pronto empieza: ..." picaaa..... picaaaaa..picaaaaa".... la muchacha se habia equivocado y le trajo salsa picante en vez de ketchup.... peter toama y toama coca cola... la chinita a todas estas no sabia que hacer, la chef le decia cualquier vaina... nosotros nos reiamos del pobre que brincaba por todo el cuartico.... finalmente le trajeron su ketchup y le metia la lengua para calmar la picason....

miércoles, 2 de septiembre de 2009

2nd Time is the charm!

OTLA VEZ ALOZ !!! PERO AHORA CON TODA LA TROPA.....
Nuevamnete en china..... si, pero esta vez no solo venimos con valen si no tambien con sebas, pete j, y mao. a que vinimos??? preguntaran muchos, bueno a colocar nuevamente stem cells a valen y ahora tambien a mi sebas porque el resulto tener C.P en un grado muy leve. Y porque a Peter J?, bueno para que nos entreteniera con su hiperactividad, y no tuvieramos descanso alguno.........
Llegamos el 27 de agosto despues de un viaje super fastidioso y largooooooooooooooo, para que se fastidien les comento: ccs-frankfurt, 10 horas de vuelo, ademas de dos horas mas de retraso en maiquetia, gracias a nuestra HONORABLE GN. Luego 4 horas de dulce espera en el aeropuerto; frankfurt-shangai, otras 10 horas y media mas con la estupenda CHINA EASTERN AIRLINES, donde nos pusieron al menos un par de peliculas de estreno mundial (La Mascara y otra ^*&*&%#& en chino claro) y finalmente shangai-qingdao de 1:30 h, para llegar molidos....... ya se fastidiaron?..... imagenense eso ademas con tres ninos 2 coches y ocho maletas jjajajajajajaja. la verdad es que se portaron de maravilla.... claro son mis hijos!!!!!! jejeje Me recorde muchisimo de ti Puma..... ;) de todos tus viajes.
Llegamos al hospital, THE PEOPLE'S HOSPITAL of CHENGYANG QINGDAO, muy parecido en estructura al de Shijiazhuang.
Aqui tenemos 2 habitaciones, una para sebas y una para valen, donde nos repartimos 3 y 3, para pernoctar. Son mas chiquitas que la anterior, pero estamos de camping como veran en fotos......
Tenemos un area comun, asi que no tenemos que estar metidos dentro de la habitacion todo el dia, la cocina y comedor que que son de uso comun.
La Fisioterapia (FT) y terapia ocupacional (TO), la acupuntura y electro-acupuntura, son en el mismo edificio..... y tenemos terapias en la manana y en la tarde.
Tenemos un LOTTE MART (el nombre del supermercado) justo frente al hospital, que viene siendo como Disney.... vamos cada vez que podemos...!!!
La comida es mucho mejor, ademas que podemos cocinar mas. Aqui tenemos comida italiana, mas KFC y Mcdonalds, Pizza. Tambien supen a los pisos un carrito con comida, que todavia no hemos probado.
El hospital esta ubicado a las afueras de la ciudad de Qingdao (chingdao, su pronunciacion) y el Downtown esta como a 3o min en carro, les comentaremos cuando vayamos.......
C-ya.....
PPBM

domingo, 21 de diciembre de 2008

23 de DICIEMBRE mi ultima inyeccion!!!

Hola a tod@s!!!
El dia de hoy es bastante emocionante para muchos de nosotros ya que, me colocan mi ultima inyeccion de celulas madres. De ahora en lo adelante, las esperanzas son innumerables, las espectativas muchisimas, la fe es nuestra mejor amiga... mientras que Yo sigo en los brazos de dios, la virgen y mi familia.
La experiencia que nos trae este fin del viaje son tantas que no se por donde comenzar....
 Quizas, de mi parte, de la parte de valentina un buen comienzo seria..."CAMINE"... si, camine, pero tambien hize muchas otras cosas, como hablar mas, casi casi voltearme solita, porque aun necesito un poco de ayuda; me sente, tomo los objetos con mayor facilidad y mis musculos estan mucho mas flojos tanto asi, que pude llevarme los dedos de mis pies a la boca. Esto entre muchas otras cosas.
Para mis padres y mi familia; una gran satifaccion, alegria y orgullo porque todo su recorrido no fue en vano. Sin embargo la lucha continua porque como he repetido inumerables veces... "esto no termina aqui". Mi abuela (TATA) siempre dice que dios no le envia cosas a las personas que estas no puedan soportar y llevar por el camino adecuado y tiene mucha razon, dios es tan infinito en su misericordia que me puso en el lugar y con las personas adecuadas. Me refiero en primer lugar a mis padres, hermanos, abuelos, tios, padrinos, y en segundo lugar, a mis tios putativos y todas aquellas personas que de alguna u otra forma tienen que ver conmigo y han pedido en sus oraciones por mi.  A TODOS TODISIMOS USTEDES GRACIAS POR SU GRANITO DE ARENA.
Creo que ademas de traer grandes alegrias a mi familia por estos motivos, he traido una union muy bonita en mi entorno, les he ensenado el significado de la palabra APOYO, reforzado la palabra ESPERANZA, y devuelto a aquellos que habian perdido la palabra FE. 
Son muchas las cosas que se han logrado y que en estos momentos no las entiendo muy bien pero que, con el tiempo tendre a muchas personas que podran desde muchos puntos de vista contarmelas.
De esta manera, no solo podremos tener alegrias y felicidad si no que tambien podremos traerles felicidades a muchas otras familias que aun no creen que esto existe y que puede mejorar su calidad de vida.
El dia de manana mi papa, mi mama y yo, partimos de china en una nueva travesia para llegar al lugar donde tantas personas que nos quieren nos esperan. Nosotros tambien ansiamos verlos y terminar de compartir en familia este mes de diciembre. Por los momentos no tendran mas noticias mias, pero... en el momento que pueda seguire manteniendolos a todos informados sobre mis avances.
GRACIAS POR TODO!!! POR SU APOYO, SU AMOR Y CONFIANZA.
FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO ANO NUEVO 2009.
VALENTINA BREWER LANZA.

jueves, 18 de diciembre de 2008

5ta INYECCION

Holaaaaaaaaaaaaaaa
Ayer miercoles me pusieron mi 5ta inyeccion del tratamiento y la tercera lumbar.  Dormi tooodddoo todiiisiimo el dia, como diria mi hermano Peter J. Hoy, ya me siento mucho mejor, mis terapistas dicen que estoy mas relajada en las piernas y brazos, y cada dia tengo pequenos avances, algunos mas visibles que otros, como el que van a ver a continuacion.  Para aquellos "Santos Tomas" que siguen por ahi, espero que despues de esto no les quede duda, que sin ayuda camine en mi andadera, y que nunca hubiese sido posible de no ser por mi persevarancia, la de mis padres, el apoyo de mi toda mi familia, mis elos, mi tata, mis tios, mi ino e ina, en fin toooooodoooosss todiiiiiisimos los que creyeron en mi y siguen rezando, y por supuesto a las Celulas Madres.
El neurologo al que fuimos en USA, a mediados del mes de octubre de 2008, nos dijo: "...si acaso, ella podra lograr sentarse despues de los 3 anos de edad y si lograra caminar, sera con ayuda de andadera y despues de los 6 anos de edad, eso si, haciendo terapia para toda la vida..."
Esta pequena muestra que les doy, queda como evidencia de que nadie debe dejarse vencer por las adversidades que se nos presentan en el camino, y que siempre tenemos que buscar alternativas, alejarse de los pensamientos negativos, para que no nos pase como la moraleja del sapito que queria salir de hueco.
No se cierren ante las posibilidades de tratamiento con celulas madres, a pesar que no a todos les ayuda por igual, ni en su totalidad.  Conmigo, todavia no sabemos que mas voy a alcanzar, espero que por supuesto sea todo, ya que, con Paralisis Cerebral a mi edad, es muy dificil dar diagnosticos definitivos, eso nos lo iba a decir mi desarrollo.  En este momento de mi vida, sabemos las mejorias que he alcanzado, pero nunca sabremos cuales otras estubieron mal y ahora no. Sin embargo, no puedo dejar de decirles que esto tampoco hubiese sido posible sin ayuda de las terapias, estas tambien tienen merito. CENTER ALLA VOY... y voy con todo!!!
Para tod@s aquellas personas que tienen algun familiar, conocido o amigo que pueda de alguna forma beneficiarse de este gran avance, deben saberlo, deben informarse.  Es por esa razon que nosotros vamos a crear una fundacion para informar, educar, y buscar como ayudar a aquellas familias que pueden beneficiarse de las CELULAS MADRES, para que alcancen este tratamiento y mejorar su calidad de vida, y la de sus familiares.
Se les quiere mucho y pronto prontiiiiiiisimo nos veremos frente a frente.
UN BESO A TOD@S.... ahhh sigan rezando porque esto no termina aqui.

domingo, 14 de diciembre de 2008

Mas AVANCES, siiiiiii !!!!!!!

Hola, le comento que el dia de ayer 9 de Dic, en la noche, mientras rezabamos los tres juntos en la cama, mi mami me sento y adivinen queeee..... me quede sentada un tiempo sin caerme mientras jugaba con mis papeles, cremas etc. No saben la emocion de mis papas jeje, no podian creerlo, aqui les dejo un video para que vivan esta experiencia junto a mi y mis papas.
Despues veran otro video donde me volteo SOLITAAAAAA.....
Se les quiere mucho ya pronto estaremos juntos.
Besos a todos.